所有在美國出售的化裝品，無論是本地制作還是外國進口，都必需遵照《聯(lián)邦食品、藥品和化裝品法》、《公正包裝和標簽法》和管理委員會公布的規(guī)定。

FDA化裝品管理的法律根據(jù)主要是《食品、藥品、化裝品法》（FDCA）、《良好包裝標簽法》（FPLA）和其它實用法規(guī)。

下面就來了解下化裝品的美國通關流程：

進口商或機構需要在貨物達到港口之日起5個工作日內向美國海關總署填寫入境文件。FDCA美國食品節(jié)授權美國食品藥品管理局（FDA）檢驗通過美國海關進入美國境內的化裝品。檢驗既可在入境之前，也可在抵達進口商和中間商之后進行。

進口商/中間商將向美國海關報關文件副本和每次報關物品的發(fā)票提交給美國海關FDA。美國海關和FDA對報關歸檔進行分類鑒定FDA執(zhí)行法律法規(guī)的流程。收到報關文件后，對進口產品進行初步檢討是記錄審查。

FDA通過對化裝品的記錄和審查，將做出以下三項之一的決議：

1.本批放行；

2.本批主動扣押；

3.通過碼頭檢驗或取樣進行檢驗。

當FDA接到入境通知后，審核進口商報關單位，明確是否應進行物理檢討(碼頭檢討、抽樣檢討)。如果決議不抽樣，F(xiàn)DA差異向美國海關和案及進口商發(fā)送（可續(xù)行通知）。此時，本批貨物在FDA放行。

注意可不經檢驗續(xù)行這并不意味著產品符合要求。這只意味著當產品入境時。FDA不檢討。如果產品未來違背法律法規(guī)，將依據(jù)違法性質(如沒收等)啟動相應的法律辦法。

以上就是ESG跨境整理的化裝品美國通關過程，希望能給有需要的賣家?guī)韼椭?/p>

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